Scheriproct supposte, scheriproct

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Denominazione comune (e forma farmaceutica): COMPOSIZIONE 1 supposta contiene prednisolone caproate (1,4-pregnadiene-3,20-dione-11beta-17alpha, 21-triolo-21-caproate) 1,3 mg e Cinchocaine cloridrato come cloridrato di (2-butossi-N - ( 2-dietilamminoetil) cinchonamide) 1 mg. FARMACOLOGICA CLASSIFICAZIONE A. 11.8 supposte. FARMACOLOGICA AZIONE Prednisolone esercita un effetto antinfiammatorio e prurito. la dilatazione dei capillari, edema intercellulare e infiltrazione dei tessuti regresso; capillare proliferazione viene soppressa. Come anestetico locale, Cinchocaine allevia il dolore. INDICAZIONI breve termine sollievo sintomatico di perianale disagio, infiammazione e pizzicando causato da emorroidi trombosi, ragade anale e prurito anale. CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli ingredienti. Le infezioni virali, infezioni batteriche o fungine primarie nella zona di trattamento. infezioni secondarie della pelle, in assenza di un'appropriata terapia antinfettivo. Noto per la sensibilità anestetici locali. I corticosteroidi hanno dimostrato di essere teratogeno negli animali dopo l'applicazione cutanea. Dal momento che questi agenti vengono assorbiti per via percutanea, teratogenicità a seguito dell'applicazione topica non può essere posta xcluded. Pertanto, Scheriproct non deve essere usato durante la gravidanza. L'escrezione di quantità efficaci di glucocorticoidi con il latte materno è improbabile. AVVERTENZE Questo prodotto non deve essere usato continuamente per più di 7 giorni. Se i sintomi non scompaiono rapidamente, interrompere il trattamento e consultare il medico. Alcuni disturbi anali richiedono un trattamento specifico e una visita proctologica. In caso di sanguinamento, consultare un medico immediatamente. DOSAGGIO E MODALITA 'DI UTILIZZO La regione anale devono essere puliti accuratamente prima dell'uso Scheriproct, che è meglio applicato dopo defecazione. Salvo diversa prescrizione del medico, in genere inserire una supposta massimo giornaliero nel retto. Se i sintomi sono gravi, inserire una supposta due a tre volte il primo giorno. La consistenza di supposte che sono diventate ammorbidita dal calore deve essere ripristinato per immersione in acqua fredda prima che la copertura è rimossa. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI nei bambini, la terapia continua a lungo termine con corticosteroidi topici dovrebbero essere evitati. Occlusione non è appropriato sul perineo. soppressione surrenalica può avvenire, anche in assenza di occlusione. Vi è il rischio di sviluppare atrofia cutanea dopo la terapia estesa. L'applicazione di insolitamente grandi quantità di corticosteroidi topici può provocare l'assorbimento di quantità sistemicamente attivi di corticoidi. Infezioni o dermatosi secondariamente infette sicuramente necessitano di una terapia aggiuntiva con antibiotici o chemioterapici. Questo trattamento può essere spesso topico, ma per infezioni pesanti può essere necessaria una terapia antibatterica sistemica. Se infezioni fungine sono presenti, un antimicotico attivo per via topica deve essere applicato. Possono verificarsi reazioni cutanee allergiche. Il contatto accidentale del preparato con gli occhi deve essere evitato. Si raccomanda lavaggio delle mani dopo l'uso attento. Sintomi da sovradosaggio e indicazione della trattamento conosciuto Nel caso di accidentale assunzione orale della preparazione (ad esempio per ingestione diversi supposte) effetti principalmente sistemici del cloridrato di anestetico Cinchocaine locale sono da aspettarsi, che, secondo la dose, può manifestarsi così grave cardiovascolare (depressione alla cessazione della funzione cardiaca) e sintomi a carico del SNC (convulsioni; l'inibizione di arresto della funzione respiratoria). IDENTIFICAZIONE supposte bianco-giallastro senza difetti estetici. Scatole di presentazione contenenti 12 supposte confezionati in strisce di foglio di alluminio. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE Conservare al di sotto di 25 ° C. non refrigerare. Per shelf-life, si prega di fare riferimento a l'impronta sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. NUMERO DI REGISTRAZIONE E / 11,8 / 0668 NOME E BUSINESS l'indirizzo del richiedente Schering (Pty) Ltd (Reg No: 1964/009072/07) 106 Sedicesima Strada Randjespark Midrand 1685 P O Box 5278 Halfway House 1685 DATA DI PUBBLICAZIONE questo inserto 3 Agosto 2000 SCHERING (Pty) Ltd (Reg No: 1964/009072/07) Filiale di Schering AG Germania Aggiornato su questo sito: Aprile 2003 attuale: Gennaio 2005 Fonte: industria farmaceutica SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2005