Tuesday, October 4, 2016

Rofucal tabletas para que sirve , rofucal






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ROFUCAL tabletas Acceso rápido al contenido Tenga particolare cuidado durante el embarazo. No usar lactantes truffa ROFUCAL tabletas. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de ROFUCAL tabletas. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones Tabletas Tratamiento de la hipertensión arteriosa y el edema PROBIOMED, ​​S. A. de C. V. Denominacion GENERICA: FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada tableta Contiene: Hidroclorotiazida. 25 mg Eccipiente, CBP. 1 tableta Indicaciones TERAPEUTICAS: ROFUCAL ® es un diurético de la familia de las tiazidas que está en indicado: arteriosa hipertensión: Como monoterapia o combinado para aumentar el efecto de otros antihipertensivos cuando se trata de formas más Severas de hipertensión. Edema: Asociado un cardiaca congestiva insuficiencia, cirrosis hepatica y en corticoterapia y estrogenoterapia. ROFUCAL ® es útil también en edema relacionado con disfunción renale, como el Sindrome nefrótico, la glomerulonefritis y la insuficiencia renale Crónica. Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: La hidroclorotiazida se assorbono oralmente it 65 a 75% de la dosis administrada y su vida supporto Plasmatica (t½) es de 2.5 horas. Su vida mezzi terminale es de 9 a 14 horas en promedio. La hidroclorotiazida no se metaboliza y se escrementi Practicamente peccato cambios a través del riñón. La acción diuretica de la hidroclorotiazida comienza a las dos horas Posteriores a su Administración orale y el efecto pico a las horas 4, la acción persiste de 6 a 12 horas. Se sabe que la hidroclorotiazida afecta el mecanismo de tubolare reabsorción de electrolitos. Un dosis terapéuticas Maximas todas las tiazidas incrementan la excreción de sodio, cloro y agua un nivel del tubulo distale contorneado en cantidades equivalentes. La excreción de potasio y magnesio es directamente proporcional a la dosis administrada, Mientras que el calcio incrementa su reabsorción. CONTRAINDICACIONES: El uso de ROFUCAL ® está en contraindicado pacientes con anuria e hipersensibles al Principio Attivo o Componentes de la formulación, así como un otros fármacos Derivados de las sulfonamidas. PRECAUCIONES GENERALES: En pacientes que reciben tratamiento con dosis mayores de tiazidas, se pueden presentar casos de iperuricemia o franca gota. diabete Una latente puede hacerse manifiesta con el tratamiento una base de tiazidas. En pacientes con insuficiencia renale, los diuréticos en dosis mayores pueden precipitar Una azoemia RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: No se recomienda su uso en Embarazadas Sanas o con edema quindi se Expone A la madre y al feto un un Riesgo innecesario. Los diuréticos non previenen el desarrollo de toxemias del embarazo y no hay Evidencia concluyente de que sean útiles en su tratamiento. Las tiazidas están en el indicadas edema del embarazo sólo cuando este sucede por causas patológicas. Las tiazidas Cruzan La Barrera placentaria y aparecen en la sangre de Cordón, existe un Riesgo de ictericia neonatale, trombocitopenia y otros posibles Efectos adversos. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Sistema gastrointestinale: anoressia, irritazione gastrica, nausea, vomito, calambres, diarrea y muy ocasionalmente, pancreatite y scialoadenite. Sistema nervioso centrale: mareos, vertigini, parestesias cefaleas y. Hematológicos: leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia y anemia aplásica. Cardiovasculares: ortostatica ipotensione. Hipersensibilidad: Púrpura, fotosensibilidad, cutanea erupción, orticaria, fiebre y reacciones anafilácticas. Otros: Hiperglucemia, glicosuria, iperuricemia, espasmo muscolare, debilidad, inquietud y Visión borrosa Transitoria. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Se puede presentar interacción medicamentosa cuando se amministra ROFUCAL ® de manera Conjunta con los siguientes fármacos: L'alcol, barbitúricos o narcóticos: Puede Haber Aumento de la presión ortostatica. Amina presoras: Puede Disminuir la respuesta a las Amina presoras. Amfotericina B, corticosteroidi o corticotropina: pueden intensificar el desequilibrio hidroelectrolítico, principalmente hipokalemia. Anticoagulantes orales: pueden Disminuir los Efectos anticoagulantes. Agentes antiinflamatorios non esteroideos: Estos pueden Disminuir el efecto diuretico. Colestiramina y colestipolo: Retardan la ABSORCION de ROFUCAL ®. Glucósidos cardiacos: Existe posibilidad de Aumento de la toxicidad asociada digitale un hipokalemia. Hipoglucemiantes orales e insulina: Puede requerirse Ajuste de la dosis de antidiabéticos. Litio: Los diuréticos disminuyen la depurazione renale De Litio y el aumentan Riesgo de toxicidad. Medicamentos para la gota: pueden aumentar el nivel de ácido urico serico. antihipertensivos otros: Efecto aditivo o potencializante de sus Efectos. Probenecid o sulfonilpirazona: Por el efecto hiperuricémico de las tiazidas puede verse disminuida su eficacia. Relajantes de músculo esquelético, non despolarizantes: Aumento probabile de la respuesta al relajante muscolare. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: Pueden presentarse hiperkalemia, Incremento en Acido urico y creatinina. Debe descontinuarse el uso de ROFUCAL ® si han de efectuarse pruebas de función tiroidea. PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: No se Cuenta con suficiente información para determinar el efecto de la hidroclorotiazida sobre la Fertilidad, teratogenicidad, mutagenicidad o carcinogenicidad en humanos. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: ROFUCAL ® SE amministra por vía orale. La dosis Aplicada debe ser individuale y acorde a la respuesta del paciente. Muy pocos pacientes en ambas terapias requieren de dosis altas sostenidas. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: Además de la diuresi esperada, la Sobredosis de ROFUCAL ® puede producir grados variabili de letargia, la quale puede progresar al coma en Pocas horas con mínima depresión de la respiración y de la función cardiovascolare peccato y Evidencia de cambios en los electrólitos séricos o deshidratación. Además del Lavado gástrico y del tratamiento de Apoyo para el stupore o coma, puede ser necesario Tratamiento de los Efectos gastrointestinales. No se ha establecido claramente El Grado en que la hidroclorotiazida es extraída por emodialisi. Se debe mantener la hidratación y el equilibrio hidroelectrolítico, la respiración y las funciones cardiovascolare y renale. Presentaciones: Caja con 20 y 30 de tabletas 25 mg. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese una temperatura ambiente un no más de 30 ° C y en lugar seco. LEYENDAS DE PROTECCION: Este medicamento es de Empleo Delicado. No se Deje al alcance de los Ninos. No se uso en el embarazo ni en mujeres en Periodo de lactancia. Literatura exclusiva para médicos. LABORATORIO Y DIRECCION: PROBIOMED, ​​S. A. de C. V. Yacatas Núm. 307 Colonia Narvarte 03020 México, D. F. ® registrada Marca Reg. Núm. 74276, SSA IV aear-04.330.020,450062 millions / RM2005 / IPPA Edema. Es la tumefacción de los tejidos debido a un Aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras Una lesione. Ictericia. Es la pigmentazione amarilla del Blanco de los ojos o de la Piel, provocada por un exceso de bilirrubina en la sangre que acaba depositándose en los tejidos. SANGRE. El Organismo Contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% Células por. Opiniones




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